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¿Por qué es necesario?
La OMS/WHO recomienda el uso del Sistema de Triple Embalaje para el transporte de sustancias infecciosas. Esta recomendación se transforma en obligación a través del ADR (normativa que regula el transporte de sustancias infecciosas en Europa) en su Instrucción de Embalaje P650. Esta normativa obliga al embalador/expedidor (hospitales, laboratorios, clinicas veterinarias,...) a que las mercancías clasificadas como sustancias infecciosas se embalen conforme a dicha Instrucción de Embalaje.
Esta instrucción define, a grandes rasgos, el triple embalaje como un sistema formado por un recipiente primario estanco, una gradilla absorbente en el caso de líquidos, un envase secundario estanco y resistente a la presión interna de 95 kPa y un embalaje exterior rotulado y robusto para soportar impactos. Es responsabilidad del embalador/expedidor asegurarse que los embalajes que le son suministrados estan certificados en el cumplimiento de la normativa aplicable.
- Conforme el apartado 1.4.2.1 del ADR 2013, el expedidor es responsable del embalaje y del etiquetado de la mercancía que envía, no pudiendo delegar en terceras partes, como por ejemplo en el transportista.
- El envase o embalaje es un equipo de trabajo y, según la legislación aplicable en materia de protección laboral, el responsable debe ofrecer sus trabajadores material adecuado (art. 3.1 del RD 1215/1997 ) y ofrecer protección a los trabajadores contra sustancias infecciosas (art. 6 del RD 664/97 ).
- El etiquetado es lo que define, desde el exterior, el tipo de mercancía y su peligrosidad para que, en caso de accidente, poder actuar en consecuencia. Hacerlo mal supone asumir riesgos innecesarios o dar información errónea, además de incumplir la legislación y acarrear sanciones.
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